近日，国际认证机构BSI专家组莅临公司，对江苏泰州、四川成都两地的扬子江医疗器械业务板块合规体系构建和运行情况实施第二阶段符合性审查。

董事长百会一贯将“合规”视为公司永续发展基石，并指出，如离开合规，一切成就如同沙滩上的脚印，潮水过后归于虚无。因此，江苏扬子江医疗始终坚持将合规要求置于公司发展的战略高度，设置合规管理与监督部门，任命首席合规官（CCO），在“价值观塑造、文化倡导、机制建设、制度设计、流程优化”等方面，全面、整体、系统地构建合规管理体系。

2024年初，公司依据ISO37301：2021《合规管理体系要求及使用指南》的相关要求，并结合国内国际法规标准、商业惯例与伦理、医药行业规范等，客观充分评估公司现状与背景，包括战略、内部结构、业务模型，认知范式与文化，发展阶段，业务伙伴情况，外部监管要求、标准与协议等，确定了合规管理体系范围与边界并着手进行体系搭建。经充分策划，公司合规管理体系于3月20日正式投入运行。

此次BSI专家组对公司开展的现场审查，系以“反商业贿赂、公平交易与出口管制”为专项合规重点领域，对“合规体系策划是否充分、相关方识别是否完整、是否以风险管理为导向、资源配给是否充足、体系运行是否有效”等方面开展全面评估。这也标志着公司的合规管理体系建设迈入全新台阶，必将进一步提高“自我监管”质态，降低运营风险，充分配合外部监管，助力业绩增长，最终实现扬子江医疗器械事业的健康可持续发展。